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单细胞DNA是集流式细胞术和微流控技术于一体的新一代细胞分离设备。流式细胞仪的流体聚焦技术能够显著提高检测灵敏度。另外微流控技术使得设备内部的鞘液压力可以降至2psi以下，也无需高频振荡，大大地减少了分选过程对细胞的伤害，大大提高了分选出来的细胞的活性。另外，一次性芯片真正实现了细胞分选过程中，样本之间的*隔离（从加样到分离全都在芯片中完成）。
单细胞DNA测序步骤流程：
1.将组织或者培养的细胞株处理成单细胞悬液，并用荧光抗体标记目标细胞
2.将处理后的单细胞悬液加载至分选芯片
3.通过单细胞分离仪将目的单细胞分选至孔板中
4.在孔板中完成裂解和扩增
单细胞DNA适用特点：
活性细胞分选：鞘液压力小于2psi，提高分选细胞的活性，提高了测序数据的质量；
稀有细胞分选：可挑选百万分之一含量的极稀少样本，大大提高了数据的可靠程度；
快速细胞分选：开机初始化<2min,分选一块96孔板1min左右；
轻松细胞分选：操作简单，每个人都成轻松完成单细胞分选
样本适用范围：
所有40微米以下尺寸的悬浮颗粒样本，包括：细胞，酵母，细菌，噬菌体等。
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